EU:n lääkevirasto EMA nopeuttaa Pfizer-Biontech-rokotetta koskevaa kokousta ja saattaa hyväksyä sen jo 21. joulukuuta. Tämä tarkoittaa, että ruotsalaiset voidaan rokottaa jo välipäivinä.

”Ensimmäiset eurooppalaiset voidaan luultavasti rokottaa ennen vuoden 2020 loppua”, kirjoittaa EU-komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen Twitterissä sen jälkeen, kun EMA:n kokous ilmoitettiin pidettäväksi 21. joulukuuta suunnitellun 29. päivän sijaan.

EMA:n hyväksynnän jälkeen lääkeyhtiö on valmis lähettämään 10 000 annosta jokaiseen EU-maahan.

”Tämä tarkoittaa, että koko EU:lla on todennäköisesti pääsy rokotteisiin suunniteltua aikaisemmin, ja toiveet rokottamisesta laajamittaisesti näyttävät pian entistä realistisemmilta”, Ruotsin rokotuskoordinaattori Richard Bergström kertoo TT:lle. 

Jos EMA:n kokous 21. joulukuuta antaa peukkuja ylös, Euroopan komissio voi antaa hyväksyntänsä kaksi päivää myöhemmin. Bergström arvioi tuolloin, että rokote voidaan toimittaa Ruotsiin jouluaattona.

”"Sitten on mahdollista aloittaa rokotukset välipäivinä. Kansanterveysvirasto ja alueet keskustelevat hankkeesta noin 28.–29. joulukuuta, mutta hyvin rajoitetussa määrin, koska meillä on vain 10 000 annosta", sanoo Richard Bergström.

Sen jälkeen on sopimuksia, joiden toimitusaikataulut ovat useita satoja tuhansia annoksia kuukaudessa alkaen tammikuusta. Ja tämä on vain Pfizer-Biontechiltä.

”Odotamme uutta hyväksyntää tammikuussa, yhtä tammikuun lopussa tai helmikuun alussa ja sitten kahta lisää huhtikuussa”, Richard Bergström sanoo. 

Hallitus on aiemmin todennut, että viisi miljoonaa ruotsalaista voitaisiin rokottaa tänä kesänä. Rokotuskoordinaattorin mukaan suunnitelma näyttää toteutuvan.

”"Olen päivä päivältä optimistisempi."”

EMA on aiemmin ilmoittanut hakeneensa rokotteelle vuoden mittaista ehdollista lupaa, kun taas Iso-Britannia, Yhdysvallat ja Kanada ovat hakeneet lyhyempää hätälupaa ilman virallista lupaa.

EMA:n vasta nimitetty johtaja, irlantilainen Emer Cooke, korostaa, että turvallisuus on edelleen etusijalla.

”"Vaikka nopeus on merkittävää, turvallisuus on ensisijainen tavoitteemme. Näitä rokotteita on määrä antaa miljoonille ihmisille Euroopassa, ja olemme hyvin tietoisia vastuustamme", hän sanoi viime viikolla. 

Richard Bergströmin mukaan on todennäköistä, että rokote läpäisee turvallisuustestin.

”"EMA:ssa useita satoja asiantuntijoita kaikista jäsenvaltioista on perehtynyt dokumentaatioon, ja kun he vievät tutkimuksen eteenpäin, on hyvin todennäköistä, että se hyväksytään", hän sanoo.

Saksalaislehden Bildin mukaan maan hallitus on painostanut EMA:ta aikaistamaan hyväksymispäivää osittain vedoten siihen, että rokote kehitettiin Saksassa ja sitä rahoitettiin sadoilla miljoonilla euroilla Saksan valtiovarainministeriöstä. Bildin mukaan se, että rokotetta annetaan jo jatkuvasti amerikkalaisille ja briteille, kun taas muiden eurooppalaisten on odotettava, on nostattanut pahaa mieltä.

Lähde: TT

---