Euroopan komission puheenjohtajan Ursula von der Leyenin mukaan EU saattaa hyväksyä Pfizer/Biontechin ja Modernan testaamat kaksi rokotetta ennen vuoden loppua.

Torstaina EU-johtajien kanssa käydyn videokokouksen jälkeen von der Leyen sanoi, että Euroopan lääkevirasto (EMA) voisi hyväksyä rokotteen "jo joulukuun jälkipuoliskolla, jos kaikki sujuu ongelmitta".

Sekä Pfizer/Biontech että Moderna ovat julkaisseet viime kuussa tulokset vaiheen 3 tutkimuksistaan, joissa kymmeniätuhansia ihmisiä on rokotettu. Molemmissa tapauksissa rokotteen tehokkuuden on arvioitu olevan noin 95 prosenttia, mikä on erittäin korkea.

Lokakuusta lähtien EMA on arvioinut Pfizer/Biontechin ja Astra Zenecan rokotteita niin sanotulla "rullavalla arvioinnilla". Tämä tarkoittaa, että arviointi alkaa ennen kuin kaikki tutkimukset ovat päättyneet. Maanantaina alkoi myös Moderna-yhtiön rokotteen arviointi.

Ugur Sahin, saksalaisen Biontechin perustaja ja toimitusjohtaja, joka kehitti rokotteen yhdessä Pfizerin kanssa, sanoo yritysten toivovan nopeaa hyväksyntää.

”"On mahdollista, että voimme saada hyväksynnän Yhdysvalloilta tai Euroopalta, tai molemmilta alueilta, jo tänä vuonna. Voimme jopa aloittaa rokotteen toimittamisen joulukuussa, jos kaikki työskentelevät yhdessä", Ugur Sahin sanoo.

EU on jo allekirjoittanut sopimuksia sadoista miljoonista rokoteannoksista useilta eri valmistajilta osana yhteistä osto-ohjelmaa, joka jakelee rokotteita kaikille unionin jäsenille. Modernan kanssa ei ole vielä allekirjoitettu sopimusta, mutta neuvottelut ovat edenneet pitkälle.

Lähde: TT